CD47 expression is decreased in hematopoietic progenitor cells in patients with myelofibrosis

by Nonino, Alexandre, Nascimento, J. M., Mascarenhas, C. C., Araújo, Juliana Forte Mazzeu de, Pereira, R. W., Jacomo, R. H.
Published 2020

Transient neonatal hypothyroidism in a boy with unbalanced translocation t(8;16)

by Secchi, Luciana Antunes de Almeida, Araújo, Juliana Forte Mazzeu de, Córdoba, Mara Santos, Ferrari, Íris, Ramos, Helton Estrela, Neves, Francisco de Assis Rocha
Published 2013

Caracterização clínica de pacientes com deficiência intelectual sindrômica e alterações cromossômicas submicroscópicas detectadas pela análise cromossômica por microarray...

by Rosa, Maria Teresa Alves da Silva
Published 2015

Análise cromossômica por microarranjo em pacientes com mielofibrose

by Paula Junior, Milton Rego de
Published 2018

Duplicação do gene MECP2 em meninos com deficiência intelectual

by Costa, Marcella Motta da
Published 2016

Avaliação da utilização de exames genéticos complementares previstos na portaria número 199/14 no diagnóstico de doenças genéticas no Hospital Universitário de Brasília

by Silva, Romina Soledad Heredia Garcia
Published 2018

Caracterização citogenética molecular das variações no número de cópias (CNVs) de regiões genômicas associadas com anomalias no desenvolvimento do corpo caloso

by Oliveira, Claudiner Pereira de
Published 2015

Pesquisa de mutações no gene ROR2 em pacientes com a forma recessiva da síndrome de robinow

by Lima, Ariadne Ramalho de
Published 2016

Alterações genéticas nas cardiopatias congênitas sindrômicas e não-sindrômicas : uma abordagem clínica

by Faria, Aline Saliba de
Published 2019

Estudo do angioedema hereditário em uma grande família da região sul do Brasil

by Branco, Carolina Teló Gehlen
Published 2020

Caracterização de rearranjos cromossômicos e sua relação com quadros clínicos

by Wawruk, Halinna Dornelles
Published 2020

Estudo genético de pacientes com hipótese diagnóstica de síndrome de Silver- Russell

by Gonçalves, Ana Caroline Gabriel
Published 2021

Pesquisa de mutações no gene DVL1 em pacientes com a forma autossômica dominante da Síndrome de Robinow

by Rodrigues, Pedro Guilherme Alves
Published 2017