Ação da glutamina no cérebro em desenvolvimento: estudo comportamental, eletrofisiológico e imunohistoquímico em ratos jovens e adultos submetidos a diferentes condições de lactação
O aminoácido glutamina (Gln) é precursor dos neurotransmissores cerebrais glutamato e GABA. O aumento de sua disponibilidade pode modular a excitabilidade cerebral. O objetivo deste trabalho foi descrever os efeitos do tratamento com diferentes doses de Gln, durante o desenvolvimento cerebral, so...
| Main Author: | LIMA, Denise Sandrelly Cavalcanti de |
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| Other Authors: | GUEDES, Rubem Carlos Araújo |
| Format: | doctoralThesis |
| Language: | por |
| Published: |
Universidade Federal de Pernambuco
2017
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| Subjects: | |
| Online Access: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/18665 |
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| Summary: |
O aminoácido glutamina (Gln) é precursor dos neurotransmissores cerebrais glutamato e
GABA. O aumento de sua disponibilidade pode modular a excitabilidade cerebral. O objetivo
deste trabalho foi descrever os efeitos do tratamento com diferentes doses de Gln, durante o
desenvolvimento cerebral, sobre o comportamento de ansiedade, a depressão alastrante
cortical (DAC) e a ativação da microglia no córtex de ratos recém-desmamados (D) e adultos
(A). Os animais foram amamentados em ninhadas com 9 (L9; lactação normal) e com 15
filhotes (L15; lactação desfavorável). Do 7º ao 27º dia de vida pós-natal (P7-P27), os filhotes
machos receberam por gavagem 250, 500 ou 750 mg/kg/dia de Gln (grupos Gln250, Gln500 e
Gln750, respectivamente). Os grupos controles foram formados por animais que receberam o
veículo (água destilada) no qual a Gln foi dissolvida por gavagem e por animais que não
receberam gavagem (grupo ingênuo). Aos P28-P30 (D) e P88-P90 (A), os animais foram
submetidos aos testes para comportamentos sugestivos de ansiedade no labirinto em cruz
elevado (LCE) e no campo aberto. Dos P30-35 (D) ou P90-120 (A), registrou-se a DAC,
obtendo-se dados de sua velocidade de propagação, duração e amplitude. Em seguida, os
cérebros de alguns animais foram processados para imunomarcação com anticorpos anti-Iba1,
específicos para microglia. No grupo D, os ratos tratados com Gln apresentaram um
comportamento menos ansioso, tanto no LCE quanto no campo aberto. Este efeito ansiolítico
da Gln foi mais evidente nos animais da condição L15. Na idade adulta (A), os grupos Gln500
e Gln750 da condição L15 percorreram uma maior distância e apresentaram menor tempo de
imobilidade no LCE. Em relação à DAC, os animais da condição L15 apresentaram maior
velocidade de propagação do que os correspondentes L9. Com exceção do grupo Gln250 da
condição L15 na idade adulta, todos os grupos tratados com Gln apresentaram maior
velocidade de propagação quando comparados aos respectivos controles. Além disso, esse
efeito acelerador foi dependente da dose, uma vez que os grupos Gln500 e Gln750
apresentaram maiores velocidades de propagação do que os correspondentes Gln250. Quanto
à reação da microglia, os animais tratados com Gln apresentaram maior imunorreatividade,
tanto no córtex parietal quanto no hipocampo dos grupos D e A. Nos animais A da condição
L9, a imunorreatividade da microglia e o percentual de área marcada foram maiores no grupo
Gln500 do que no grupo Gln250. A partir desses resultados, sugere-se que o tratamento com
Gln durante o período neonatal module a excitabilidade cerebral, resultando nas alterações
eletrofisiológicas, comportamentais e imunohistoquímicas descritas neste estudo. Essas
alterações persistem até a idade adulta e são dependentes da dose e da condição nutricional do
animal. |
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