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Planejamento, síntese e avaliação da atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolídinicos em células mononucleares de pacientes gotosos

Definida como uma artropatia inflamatória, a gota se desenvolve em cerca de 5% dos pacientes que apresentam hiperuricemia sustentada, levando a deposição dos cristais de monourato de sódio (MSU) nos tecidos articulares seguido de um processo inflamatório local. A principal característica da doença s...

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Main Author: BRANCO JÚNIOR, Jeann Fabiann
Other Authors: PITTA, Ivan da Rocha
Format: masterThesis
Language: por
Published: Universidade Federal de Pernambuco 2019
Subjects:
Gôta (doença)
Tiazolidina
Testes de toxicidade
Online Access: https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31816
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spelling ir-123456789-318162019-10-26T03:29:13Z Planejamento, síntese e avaliação da atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolídinicos em células mononucleares de pacientes gotosos Planejamento, síntese e avaliação da atividade radioprotetora de novos derivados tiazolídinicos BRANCO JÚNIOR, Jeann Fabiann PITTA, Ivan da Rocha http://lattes.cnpq.br/7113569229873731 http://lattes.cnpq.br/0925726638062356 Gôta (doença) Tiazolidina Testes de toxicidade Definida como uma artropatia inflamatória, a gota se desenvolve em cerca de 5% dos pacientes que apresentam hiperuricemia sustentada, levando a deposição dos cristais de monourato de sódio (MSU) nos tecidos articulares seguido de um processo inflamatório local. A principal característica da doença são seus ataques agudos de artrite desencadeados pela inflamação, os quais são tratados com anti-inflamatórios de uso bastante limitado devido aos seus efeitos adversos. Por sua vez, o Receptor Ativado por Proliferador de Peroxissomos-γ (PPAR-γ) está relacionado com o controle do processo inflamatório nesses pacientes, atuando como modulador negativo, o que contribui para o desenvolvimento de moléculas agonistas do PPAR-γ, como as Tiazolidinas, como possível tratamento alternativo dos ataques agudos. Baseado nisso, foram desenvolvidos 13 derivados tiazolidínicos da série 3,5-(dimetilbenzil)-5-benzilideno-tiazolidina-2,4-diona (LPSF/JB) com potencial anti-inflamatório através de 4 etapas reacionais: 1-Ciclização; 2-N-alquilação; 3-Condensação de Knoevenagel; 4-Adição de Michael. A etapa de N-alquilação teve sua metodologia otimizada, passando de 24h de reação em solvente prótico para 2h em solvente aprótico, mantendo o rendimento. Tais compostos tiveram sua toxicidade avaliada em células mononucleares de voluntários sadios pela técnica de MTT nas doses de 10 µM e 50µM, os quais não foram tóxicos. Contudo, alguns deles exibiram baixa solubilidade (LPSF/JB-2, 4, 5 e 7), sendo retirados dos testes posteriores. Dentre as moléculas restantes, foram selecionadas cinco (LPSF/JB-6, 9, 11, 12 e 13) com maior potencial terapêutico para realização dos testes de secreção das citocinas IL-1β e IL-6 pela técnica de ELISA. Para isso, foi utilizado sobrenadante de células mononucleares de pacientes gotosos, recrutados no HC-UFPE, tratadas com LPSF/JBs nas doses de 25 µM, 50µM e 75 µM e cultivadas por 24h à 37°C e 5% de CO₂. Neste contexto, o LPSF/JB-12 (R₁=2-Br), que exibe um grupo volumoso na posição orto, se mostrou como o mais promissor anti-inflamatório dentre os compostos, uma vez que inibiu consideravelmente IL-1β nas concentrações de 25 (71,1pg/mL), 50 (62,27pg/mL) e 75µM (52,86pg/mL) e IL-6 (134,3pg/mL) com 50 µM, podendo ser considerado um bom candidato a fármaco imunomodudulador. CAPES Gout is defined as a inflammatory arthropathy and it develops in approximately 5% of patients who presente sustained hyperuricemia, leading to deposition of monosodium urate (MSU) cristal in the join tissues and followed by to a local inflammatory process. The main characteristic of the disease are its acute attacks triggered by inflammation, which are treated with anti-inflammatories of very limited use due to their adverse effects. On the other hand, the Peroxisome-Proliferator Proliferator Receptor (PPAR-γ) is related to the control of the inflammatory process in these patients, acting as a negative modulator, which contributes to the development of PPAR-γ agonist molecules, such as Thiazolidines, as possible alternative treatment of acute attacks. Based on that, were developed 13 derivatives on the 3,5-(dimethylbenzyl)-thiazolidine-2,4-dione (LPSF/JBs) series with anti-inflammatory potencial through four reactional steps: 1- Cyclization; 2-N-alkylation; 3- Knoevenagel’s condensation; 4- Michael addition. The N-alkylation step had its optimized methodology, going from 24h of reaction in protic solvente to only 2h in aprotic solvent, mantaining the yield. These compounds had their toxicity evaluated in mononuclear cells of healthy volunteers by the MTT technique at doses of 10 μM and 50 μM, which were non-toxic. However, some of them exhibited low solubility (LPSF/JB-2, 4, 5 and 7) and were withdrawn from subsequent tests. Among the remaining molecules, five (LPSF/JB-6, 9, 11, 12 and 13) with greater therapeutic potencial were selected to perform IL-1β e IL-6 cytokines secretion testes with mononucler cells from gouty patients by ELISA thecnique. For this purpose, mononuclear cells supernatant from gouty patients, recruited from HC-UFPE, treated with LPSF / JBs at 25 μM, 50 μM and 75 μM, were cultured for 24 h at 37 ° C and 5% CO2. In this context, LPSF/JB-12 (R1 = 2-Br), which exhibits a voluminous group in the ortho position, was the most promising anti-inflammatory among the compounds, since it inhibited considerably IL-1β at concentrations of 25µM (71.1pg / mL), 50 (62.27pg / mL) and 75μM (52.86pg / mL) and IL-6 (134.3pg / mL) with 50μM, could be considered a good candidate for immunomodulator drug. 2019-08-14T22:12:02Z 2019-08-14T22:12:02Z 2017-09-29 masterThesis https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/31816 por openAccess Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ application/pdf Universidade Federal de Pernambuco UFPE Brasil Programa de Pos Graduacao em Inovacao Terapeutica
institution REPOSITORIO UFPE
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BRANCO JÚNIOR, Jeann Fabiann
Planejamento, síntese e avaliação da atividade imunomoduladora de novos derivados tiazolídinicos em células mononucleares de pacientes gotosos
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