Avaliação in vitro da atividade SPRM12 sobre os receptores α-adrenérgicos em artéria aorta de ratos machos e fêmeas
As doenças cardiovasculares (DCV) são consideradas a primeira causa de morte no mundo. Dentre os fatores de risco para o desenvolvimento das mesmas, destaca-se a Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS). Boa parte da população hipertensa que está em tratamento nao mantém os níveis pressóricos control...
| Main Author: | SILVA, Sidiane Barros da |
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| Other Authors: | ARAÚJO, Alice Valença |
| Format: | bachelorThesis |
| Language: | por |
| Published: |
2019
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| Subjects: | |
| Online Access: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/34178 |
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| Summary: |
As doenças cardiovasculares (DCV) são consideradas a primeira causa de morte no mundo.
Dentre os fatores de risco para o desenvolvimento das mesmas, destaca-se a Hipertensão
Arterial Sistêmica (HAS). Boa parte da população hipertensa que está em tratamento nao
mantém os níveis pressóricos controlados. Diante disso, a busca por novas opções
terapêuticas para a HAS é fundamental. Este trabalho teve como objetivo caracterizar a ação
do composto SPRM12 (uma pirimidinona, semelhante a alguns fármacos anti-hipertensivos,
como a Prazosina e a terazosina) sobre os receptores alfa-adrenérgicos em artéria aorta de
ratos Wistar machos e fêmeas. Foram utilizados anéis de artéria aorta de machos e fêmeas,
com endotélio e sem endotélio, no banho de órgãos. Em seguida foram construídas curvas
concentração-efeito cumulativas para a fenilefrina na presença e ausência do composto
estudado. A partir das curvas obtidas, foram calculados o Efeito máximo e o pD2. As analyses
estatísticas foram realizadas utilizando o programa Prisma (Graph Pad Software, versão 5.0).
Para a diferença entre os grupos foi aplicado o Teste t de Student para amostras não pareadas
ou ANOVA de uma via, seguida de Newmann-Keuls; e o nível de significância p < 0,05. Os
protocolos experimentais foram submetidos e aprovados pelo Comitê de Ética em Uso
Animal- CEUA da UFPE (Processos nº 021446/2013-12 e 0032/2018). Na concentração de
0,1mmol/L, o SPRM12 em anéis de artéria aorta de machos e fêmeas na ausência do
endotélio, não reduziu a contração induzida pela fenilefrina. Contudo, na presença do
endotélio o mesmo reduziu igualmente a contração induzida pela fenilefrina em ambos os
sexos. Com isso, concluímos que, na concentração estudada, o composto não é antagonista
dos receptores α1. Nossa hipótese é que ele seja um agonista dos receptors α2-adrenérgicos e
atue via liberação de fatores endoteliais vasodilatadores, como o óxido nítrico. |
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