DERIVADOS BENZILTIAZOLIDINÔNICOS ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA
A presente invenção descreve derivados benziltiazolidinônicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; estes compostos foram ativos em modelos animais de esquizofrenia, com as vantagens de não acarretarem em efeitos adversos típicos dos antipsicóticos, pois apresentaram menor incidência...
Main Authors: | RATES, STELA, BETTI, ANDRESA, PITA, IVAN, LIMA, MARIA DO CARMO, FRAGA, CARLOS ALBERTO, BARREIRO, ELIEZER, NÖEL, FRANÇOIS |
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Format: | Pedidos de patente |
Language: | por |
Published: |
UFPE
2019
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Online Access: |
https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35648 |
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ir-123456789-356482019-12-12T05:12:43Z DERIVADOS BENZILTIAZOLIDINÔNICOS ÚTEIS NO TRATAMENTO DA ESQUIZOFRENIA RATES, STELA BETTI, ANDRESA PITA, IVAN LIMA, MARIA DO CARMO FRAGA, CARLOS ALBERTO BARREIRO, ELIEZER NÖEL, FRANÇOIS A presente invenção descreve derivados benziltiazolidinônicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; estes compostos foram ativos em modelos animais de esquizofrenia, com as vantagens de não acarretarem em efeitos adversos típicos dos antipsicóticos, pois apresentaram menor incidência de catatonia e efeito sobre a coordenação motora quando comparados com Outros agentes antipsicóticos. o haloperidol e a clozapina. e não apresentaram efeito depressor do sistema nervoso central as moléculas apresentaram efeito nos modelos de clinzbing induzido por apomorfina, na hiperlocomoção induzida por cetamina e no modelo de inibição do sobressalto por pré-pulso. FPY-3 não apresentou efeito tóxico em 14 dias de tratamento.sendo potencialmente útil para o tratamento da esquizofrenia. 2019-12-11T13:32:05Z 2019-12-11T13:32:05Z 2019-12-11 2015-08-04 2013-09-02 Pedidos de patente BR 10 2013 022402 2 A2 https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/35648 C07D 417/06 ; A61K 31/427 ; A61P 25/18 por openAccess application/pdf application/pdf UFPE UFRGS UFRJ |
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A presente invenção descreve derivados benziltiazolidinônicos e composições farmacêuticas compreendendo os mesmos; estes compostos foram ativos em modelos animais de esquizofrenia, com as vantagens de não acarretarem em efeitos adversos típicos dos antipsicóticos, pois apresentaram menor incidência de catatonia e efeito sobre a coordenação motora quando comparados com Outros agentes antipsicóticos. o haloperidol e a clozapina. e não apresentaram efeito depressor do sistema nervoso central as moléculas apresentaram efeito nos modelos de clinzbing induzido por apomorfina, na hiperlocomoção induzida por cetamina e no modelo de inibição do sobressalto por pré-pulso. FPY-3 não apresentou efeito tóxico em 14 dias de tratamento.sendo potencialmente útil para o tratamento da esquizofrenia. |
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